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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue du COSA-CMF |
Auteurs de l'article |
A
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A
ADOUKO JA, KOUYATE V, SOUAGA K, ANGOH Y JJ |
Mots Clés |
oligodontie, dysmorphose cranio-faciale, maladie de Christ−Siemens Touraine, réhabilitation orale |
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Num ISSN : 1817-552x [ Trimestriel ] |
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Parution N° 4 du 30-11-2017 |
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Volume : 19 de l'année 2012 |
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Oligodontie et dysmorphose cranio-faciale : À propos d’une observation. pp. 24-28. |
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Introduction : Les anomalies dentaires associées aux dysmorphoses cranio-faciales rentrent très souvent dans le cadre des grands syndromes tels que la maladie de Christ−Siemens Touraine. C’est la plus fréquente des dysplasies ectodermiques. Elle doit être connue des odontologistes afin qu’ils puissent rétablir rapidement les fonctions orales et de limiter les conséquences sur la croissance cranio-faciale. Le but de ce travail est de montrer à travers ce cas atypique, les difficultés de diagnostic et les particularités de prise en charge dans notre contexte socio-économique.
Observation : Un garçonnet âgé de 4 ans, accompagné de sa mère, a été consulté au service de stomatologie du CHU de Cocody pour un retard d’éruption des incisives inférieures. Les antécédents personnels et familiaux ont été sans particularités. Les examens clinique et radiographique, ont montré de nombreuses agénésies de dents temporaires et définitives. L’enfant présentait, par ailleurs, un faciès de « petit vieux, édenté » ; des lèvres éversées, épaisses ; une macrocéphalie; une micromandibulie; un retard de croissance; une hypotrichose modérée. La prise en charge a consisté en la sensibilisation et en une proposition de réhabilitation prothétique.
Discussion : L’enfant a présenté certes les caractéristiques morphologiques du syndrome de Christ-Siemens−Touraine, cependant aucune anomalie de sécrétion sudorale, ni d’intolérance à la chaleur n’ont été rapportées. La prise en charge pluridisciplinaire semble difficile dans notre contexte d’activité, marqué par le manque de moyens spécialisés et l’indigence de la population. |
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