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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
Auteurs de l'article |
YAO KH, ANKOTCHE A, KONAN SD, SANOGO S, DIALLO AD. |
Mots Clés |
Hypertension artérielle, Phéochromocytome, Surrénale |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 1 du 30-03-2014 |
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Volume : 16 de l'année 2014 |
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Phéochromocytome à localisation pararénale révélée par une hypertension artérielle maligne: à propos d’un cas. Pararenal pheochromocytoma revealed by a malignant hypertension: about one case pp. 41-43. |
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les auteurs rapportent un cas de phéochro-mocytome ectopique.
Cas clinique : patiente de 29ans, hypertendue connue depuis 8ans et diabétique depuis 7ans, admise en urgence pour perte de connaissance. L’examen clinique a montré une pression artérielle à 190/130mmHg, un pouls à 116 battements/minute et un Glasgow à 7 sans déficit hémi corporel. L’examen du fond d’oeil a mis en évidence des signes de rétinopathie hypertensive stade III. Le dosage plasmatique de la normétanéphrine était de 3917ng/l (normale<170) et celui de la métanéphrine de 59ng/l (normale<73). Le scanner abdominal a montré un processsus tumoral tissulaire para-rénal antérieur et polaire supérieur gauche, mesurant sur une coupe axiale 73,8 X 51,3mm. Le diagnostic de phéochromocytome a été posé. Le traitement a consisté à une exérèse de la tumeur. L’évolution est favorable.
Conclusion: le phéochromocytome para-rénal est une cause rare d’hypertension artérielle maligne. |
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