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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
TOLO-DIEBKILE A, KOUAKOU B, MEITE N, N’DHATZ-COMOE E, AYEMOUR.
Mots Clés
β thalassémie mineure, Epidémiologie, Clinique, Thérapeutique, Noir africain.
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 3 du 03-12-2012
  Volume : 14 de l'année 2012

Profil épidémiologique, clinique et thérapeutique de la bêta-thalassémie mineure du noir africain. Epidemiologic, clinical, therapeutic and evolutive profile of the minor beta-thalassemia in Back African.pp. 227-231.
Résumé :
 
Problématique : la β thalassémie mineure peut évoluer vers des complications graves pouvant mettre en jeu le pronostic vital (anémie aiguë, cardiopathie anémique…). Mais quelles sont les prévalences réelles de ces complications. Objectif : décrire le profil épidémiologique, clinique, biologique, thérapeutique, et évolutif de la β thalassémie mineure du noir africain. Patients et méthodes : il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive et analytique faite à partir de dossiers de patients atteints de β thalassémie mineure de 1989 à 2006, avec étude de variables épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques, et évolutives. Le test de Fisher a été utilisé pour l’analyse statistique. Résultats : la moyenne d’âge était de 17,9 ans, le sex-ratio de 0,81. Les patients originaires du sud de la Côte d’Ivoire représentaient 40%. L’âge moyen de découverte de l’affection était de 17,7 ans. Les circonstances de découverte étaient dominées par l’hépatomégalie et/ou la splénomégalie dans 35%, suivie de l’anémie dans 30%. Il n’y avait pas de déformation morphologique du squelette. Le taux moyen d’hémoglobine était de 10,5 g/dl. La prévalence de l’anémie aiguë était de 5%, de même que celle de la cardiopathie anémique. Le taux d’hémoglobine A2 variait de 3,5 à 6%. 10% des patients ont été transfusés, et 70% ont reçu des antianémiques. Concernant le devenir, 85% ont été perdus de vue. Le taux d’hémoglobine A2 n’avait aucune influence statistiquement significative sur les paramètres épidémiologiques, cliniques, biologiques, évolutives et thérapeutiques (p > 0,05). Conclusion : la β thalassémie mineure du noir africain est pauci-symptomatique, avec peu de complication évolutive, même si certaine complication mette en jeu le pronostic vital, et est compatible avec une vie normale.
 
 
   
 
     
       
 
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