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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
Nonon SaaKassoula Batomaguela, Nouhou Diori Adam, Amouzou Dadjo, Dzidzinyo Kossi, Maneh Nidain
Mots Clés
maladie de coats, télangiectasie, rétinoblastome, Togo. / coats disease, telangiectasia, retinoblastoma, Togo.
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 3 du 15-09-2019
  Volume : 21 de l'année 2019
Tous les articles de RISM 2019;21,3

Maladie de Coats : premier cas décrit au Centre Hospitalo-Universitaire SylvanusOlympio de Lomé-Togo /Coats disease: first case report at Sylvanus Olympio University Hospital Center of Lome-Togo.pp. 258-261.
Résumé :
 
RESUME But. Rapporter le premier cas de la maladie de Coats decouvert au CHU de Lomé. Observation. Il s’est agitd’un garçon de 5 ans, amené en consultation par sa mère pour l’œil gauche qui louchait depuis environs 4 mois.L’examen ophtalmologique de l’œil gauche avait permis de noter une acuité visuelle réduite à la perception lumineuse, une exotrophie, des exsudats diffus d’aspect jaunâtre occupant la région maculaire et supra-maculaire, une dilatation et une tortuosité anormale des vaisseaux rétiniens ponctués de microanévrismes, des télangiectasies périphériques au fond d’œil. L’examen du segment antérieur était sans particularité aux deux yeux et le fond d’œil de l’œil droit était strictement normal.Devant la stricte unilatéralité des signes, survenant chez un garçon de 5 ans sans antécédents particuliers, l’aspect évocateur du fond de l’œil, de la rétinographie et la tomographie en cohérence optique, les résultats négatifs des sérologies de toxoplasmose, de syphilis et de rubéole, le diagnostic de la maladie de Coats a été retenu. Conclusion. De diagnostic aisé dans sa forme typique la maladie de Coats reste une affection rare, mais de pronostic fonctionnel réservé. Le défi à relever dans cette affection dans notre contexte est double : éviter de méconnaitre un rétinoblastome pour lequel le pronostic vital est mis en jeu, ou de procéder de manière intempestive à une énucléation d’un œil porteur d’une maladie de Coatspris à tort pour un rétinoblastome. ABSTRACT Purpose. To report the first case of Coats’disease discovered at University Hospital Center of Lomé. Observation. We report the case of a five-year-old boy, brought in consultation by his mother for left eye which squinted for about 4 months. Ophthalmologic examination of the left eye revealed visual acuity reduced to light perception, exotrophy; diffuse exudates of yellowish appearance occupying the macular and supra-macularregion, abnormal dilatation and tortuosity of the retinalvessels punctuated by microanevrysms, peripheral telangiectasias to the fundus of this eye. The examination of the anterior segment was unremarkable in both eyes and the fundus of the right eye was strictly normal. In view of the strict unilaterality of the signs, occurringin 5-year-old boy with no particular antecedents, fundoscopy aspect , retinography and optical coherence tomography, the negative results of toxoplasmosis, syphilis and rubella serologies, the diagnosis of Coats disease was retained. Conclusion.Easily diagnosed in its typical form, Coats’disease remains a rare condition, but with a poorfunctionalprognosis. The challenge of this condition in our context is twofold: to avoid ignoring a retinoblastoma for which the prognosis is involved, or to proceedi mproperly to an enucleation of an eyecarrying a disease of Coats mistakenly for a retinoblastoma.
 
 
   
 
     
       
 
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