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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
DIAKITE Ismaïla, KOUASSI K Léonard, BROH N Yves, YEO Samuel, BONY K Elisee, SONAN Douayoua Thérèse
Mots Clés
Encéphalopathies épileptogènes, Enfant, EPOCS, Troubles du développement psychomoteur. / Epileptogenic encephalopathies– Infant, EPOCS, Disorders.
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 3 du 15-09-2019
  Volume : 21 de l'année 2019
Tous les articles de RISM 2019;21,3

Les encéphalopathies épileptogènes à abidjan (Côte d’Ivoire) : étude de leur profil epidemio-clinique. Epileptogenic encephalopathies in Abidjan (Cote d’Ivoire). About the Epidemiological clinical and profile.pp. 185-189 .
Résumé :
 
Résumé Introduction. Les encéphalopathies épileptogènes (EE) sont fréquentes en pratique courante de neuropédiatrie. L’objectif de notre étude était d’analyser le profil épidémioclinique de ces EE. Méthodes. Etude rétrospective descriptive, portant sur des patients, suivis dans nos consultations de neuropédiatrie à Abidjan, durant une période de 5 ans et 5 mois, d’Avril 2011 à Août 2016. La comparaison des variables qualitatives et quantitatives ont été faites avec les test du "khi 2", et de "Student". Résultats. Nous avons recensé 786 patients, âgés de 0 à 15 ans. Trente-trois (33) cas d’EE, soit une prévalence hospitalière de 4,2% ont constitué notre échantillon. La médiane d’âge était de 4,et une prédominance masculine.Seulement 24,2% des patients étaient scolarisés. Le délai moyen avant la première consultation était de 49 jours. Les patients consultaient pour des crises convulsives (35,2%) et des troubles du développement psychomoteur (25,9%). La souffrance cérébrale (27,3%) et les infections (18,2%) étaient rapportées dans les antécédents néonataux. L’EEavec pointes-ondes continues du sommeil (EEPOCS) représentait la principale EE (15,2%), suivie du syndrome de West et du syndrome de Landau-Kleffner dans les mêmes proportions (6,1%), puis le syndrome de Lennox-Gastaut (3%). Les Benzodiazépines étaient les molécules les plus utilisées (72,7%), suivies du Valproate de Sodium (69,7%).La rééducation orthophonique et la corticothérapie (Prednisone) ont été associées dans 21,2% descas auxmédicaments antiépileptiques. Au bout de 6 mois, 18 patients (54,5%) étaient perdus de vue. Conclusion. L’évolution des crises était favorable dans 60% des cas. ABSTRACT Introduction. Epileptogenic encephalopathies (EE) are frequent at the routine practice in neuropaediatrics. The objective of the study was to determine the epidemiological and clinical features of the EE. Methods. It was a retrospective descriptive study including 786 patients, aged from 0 to 15 years old. The patients were followed up in at Neuropaediatrics Center in Abidjan during a period of 65 months ( April, 2011 - August 2016).The comparison of the qualitative and quantitative variables were made the test of "Khi 2", and the "Student" Test. Results: We reported 33 cases of EE ,a hospital prevalence of 4.2%. The median age was 4, and a male predominance . The average age at the first doctor’s visit was 4.5 years (extremes: 3 months -12 years) with male predominance Only 24.2 patients were enrolled in school. The average time prior to the first medical visit was 49 days.The patients consulted for convulsive crises (35.2 %) and psychomotor development disorders (25.9 %). The brain suffering (27.3 %) and the infections (18.2 %) were reported in neonatal background. The EE with continuous points-waves of the sleeping (EEPOCS) represented the main EE (15.2 %), followed by the West syndrome (6.1%) , the syndrome of Landau-Kleffner (6.1 %), and the Lennox-Gastaut syndrome (3 %).Benzodiazepines were the most used drugs (72.7 %), followed by sodium valproate (69.7 %). The speech therapy re-education and the corticosteroid therapy (Prednisone) were associated with antiepileptic drugs in 21.2 % cases. After 6 months of treatment, 18 patients (54.5 %) had lost their sight. Conclusion. The evolution of the crises was favorable in 60 % of cases. Keywords: Epileptogenic encephalopathies– Infant – EPOCS – Disorders.
 
 
   
 
     
       
 
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