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 05/07/2020
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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
KONAN Michel, BINAN Yves, ACKO Ulbrich Venceslas, BITA Darius, OUATTARA Rokia, TOUTOU Toussaint
Mots Clés
Maladies Auto Immunes Systémiques, Lupus Erythémateux Systémique, Corticoïdes. Systemic Autoimmune Diseases, Systemic Lupus Erythematosus, Corticosteroids
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 4 du 08-01-2020
  Volume : 21 de l'année 2019
Articles de Revue Internationale des sciences médicales d'Abidjan

caractéristiques des maladies auto-immunes : analyse d’une série de 45 patients / Characteristics of Autoimmune Diseases in the Internal Medicine Department of Theatching Hospital of Treichville in Abidjan: Analysis of a Series of 45 Patienpp. 306-311.
Résumé :
 
Résumé Introduction. Les Maladies auto-immunes systémiques (MAIS) considérées autrefois comme inexistantes en Afrique, leur prévalence est en nette progression. L’objectif de ce travail est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et biologiques des MAIS afin d’améliorer la prise en charge thérapeutique des patients. Méthodes. Il s’agissait d’une étude transversale descriptive réalisée dans le service de médecine interne du centre hospitalier universitaire d’Abidjan sur une période de 4 ans (2014-2018). Étaient inclus tous les dossiers de patients reçus en consultation externe et en hospitalisation pour une connectivite et ou une vascularite selon les critères de l’American Collège of Rhumatology. Les données ont été analysées à l’aide du logiciel SPSS version 21.0. L’étude étant descriptive, aucun test statistique n’a été effectué. Résultats. Sur 2518 patients, 45 présentaient une MAIS soit une prévalence hospitalière de 1,8%. Les douleurs ostéo articulaires constituaient le premier motif de consultation dans 24,5 % suivi de la fièvre (17,9%). Les patients avaient des autoanticorps anti-nucléaires positifs dans 73% des cas. Le lupus érythémateux disséminé (LED) était l’affection prédominante (12 cas) suivi des connectivites indifférenciées (8 cas). Un cas de maladie de Takayasu, de Behçet étaient diagnostiqués. Les corticoïdes ont été utilisés dans le traitement de ces affections dans 80% des cas. Conclusion. Les MAIS sont diverses et sous-diagnostiquées ; elles sont dominées par le LED. Le traitement était basé essentiellement sur la corticothérapie. ABSTRACT Introduction. Systemic autoimmune diseases (MAIS), once considered as non-existent in Africa, their prevalence is clearly increasing. The aim of this work is to describe the epidemiological, clinical and biological aspects of MAIS in order to improve the therapeutic management of patients. Methods. This was a descriptive study conducted in the internal medicine department of the University Hospital Center of Abidjan over a period of 4 years (2014-2018). Included were all outpatient and outpatient records for connective tissue disease and / or vasculitis according to the criteria of the American College of Rheumatology. The data was analyzed using SPSS software version 21.0. Since the study was descriptive, no statistical test was performed. Results. Of the 2518 patients, 45 had a MAIS, a hospital prevalence of 1.8 %. Osteoarticular pain was the main reason for consultation in 24.5% followed by fever (17.9%). Patients had positive anti-nuclear autoantibodies in 73% of cases. Systemic lupus erythematosus (SLE) was the predominant condition (12 cases) followed by undifferentiated connective tissue disease (8 cases). A case of Takayasu’s disease, Behçet’s disease were diagnosed. Corticosteroids were used in 80% of cases. Conclusion. MAIS are diverse and under-diagnosed; they are dominated by LEDs. Treatment was based primarily on corticosteroid therapy.
 
 
   
 
     
       
 
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