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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
| Auteurs de l'article |
| Muriel Amon Tanoh, Abel Christian Tanoh, Berthe Assi. |
| Mots Clés |
| Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible
Pré-partum
Psychose puerpérale
Ischémie cérébrale
Hypertension artérielle.
Posterior reversible encephalopathy syndrome
Prepartum
Puerperal psychosis
Cerebr |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 2 du 30-08-2020 |
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Volume : 22 de l'année 2020 |
| Tous les articles de RISM 2020;2 |
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| Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible du pré-partum compliquée d’une psychose puerpérale et d’une ischémie cérébrale: à propos d’un cas/ Posterior reversible pre-partum encephalopathy complicated by puerperal psychosis app. 134-136. |
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| Contexte. Le syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) est un syndrome neurologique rare, d’évolution aigue ou subaiguë réversible. Le diagnostic demeure radio-clinique. L’objectif était de rapporter un cas de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible qui est une véritable urgence thérapeutique.
Cas clinique. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 23 ans, gestante de 28 semaines d’aménorrhée, admise en réanimation pour une éclampsie. Elle a présentée des manifestations épileptiques dans un contexte d’hypertension artérielle gravidique secondaire à une éclampsie.
Conclusion. L’hypertension artérielle gravidique reste l’étiologie la fréquente dans le syndrome d’encéphalopathie postérieure réservible du post-partum.
Background. Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) is a rare neurological syndrome, reversible acute or subacute. The objective was to report a case of posterior reversible encephalopathy syndrome realizes a real therapeutic emergency.
Case report. The case was about a 23-year-old female patient, 28 weeks pregnant, admitted to intensive care for eclampsia. She presented epileptic manifestations in the context of pregnancy-induced hypertension secondary to eclampsia.
Conclusion. The gravid arterial hypertension remains the etiology in our case. |
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