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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
Kakou-Danho Bassimbié J, Atiméré Yao Nicaise, Koné Daouda, Akroman Majore. Boka Arthur, Diakité Lassina
Mots Clés
-Prévalence, -Hémoglobino- pathies, -Drépanocytose, -Abidjan, -Prevalence, -Hemoglobinopathies, -Sickle cell disease, -Abidjan
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 3 du 30-12-2020
  Volume : 22 de l'année 2020
Articles de RISM 2020;22,3

prévalence des hémoglobinopathies au laboratoire central du chu de treichville à Abidjan/ Prevalence of Hemoglobinopathies at the Central Laboratory of Treichville Teaching Hospital In Abidjanpp. 210-215.
Résumé :
 
RESUME Introduction. Les hémoglobinopathies, maladies génétiques dues à une anomalie héréditaire de l’hémoglobine, constituent un véritable problème de santé publique en Afrique noire. En Côte d’Ivoire, la prévalence est de 12 à 14% dans la population générale. L’objectif de notre étude était de déterminer la prévalence des hémoglobinopathies au sein du Laboratoire central en vue d’améliorer leur dépistage et prise en charge en Côte d’ivoire. Méthodes. Il s’agissait d’une étude transversale, rétrospective et descriptive réalisée sur 8 ans au Laboratoire central du CHU de Treichville. Ont été inclus dans l’étude tous les tests d’hémoglobine effectués entre janvier 1991 à décembre 1994 et janvier 2016 à décembre 2018. La technique utilisée est l’électrophorèse de l’hémoglobine par la méthode HELENA. Le test KHI-2 a été appliqué pour l’analyse statistique. Résultats. Nous avons enregistré 10390 tests d’électrophorèse de l’hémoglobine dont 8393 cas d’hémoglobines normales (78,6%) et 2221 cas d’hémoglobines anormales (21,4%) dont porteurs sains (18,85%) et syndromes drépanocytaires majeurs (2,26%). La prévalence du gène S, C et βthal était respectivement de 13,69%, 6,55% et de 3,23%. La différence n’est pas significative concernant la distribution des hémoglobines au sein des deux populations (p=0,23) mais la répartition des anomalies de l’hémoglobine diffère significativement (p=0.000055). Conclusion. La coexistence de syndromes drépanocytaires majeurs et des porteurs sains (AS, AC, βthal) quelle que soit la période, impose de mettre en place une stratégie nationale de dépistage et de prise en charge de la drépanocytose en Côte d’Ivoire. Abstract Introduction. Hemoglobinopathies, genetic diseases caused by a hereditary abnormality of hemoglobin, constitute a real public health problem in black Africa. In Côte d’Ivoire, the prevalence is 12 to 14% in the general population. The objective of our study was to determine the prevalence of hemoglobinopathies in the central laboratory with a view to improving their screening and treatment in Côte d’Ivoire. Methods. This was a cross-sectional, retrospective and descriptive study carried out over 8 years at the Central Laboratory of the University Hospital of Treichville. All hemoglobin tests carried out between January 1991 to December 1994 and January 2016 to December 2018 were included in the study. The technique used is electrophoresis of hemoglobin by the HELENA method. The KHI-2 test was applied for statistical analysis. Results. We recorded 10,390 hemoglobin electrophoresis tests including 8393 cases of normal hemoglobins (78.6%) and 2221 cases of abnormal hemoglobins (21.4%) including healthy carriers (18.85%) and sickle cell syndromes adults (2.26%). The prevalence of the S, C and βthal gene was 13.69%, 6.55% and 3.23%, respectively. The difference is not significant in the distribution of hemoglobins in the two populations (p = 0.23), but the distribution of hemoglobin abnormalities is significantly different (p = 0.000055). Conclusion. The coexistence of major sickle cell syndromes and healthy carriers (AS, AC, βthal) regardless of the period requires the establishment of a national strategy for the detection and management of sickle cell disease in the Ivory Coast.
 
 
   
 
     
       
 
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