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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue du COSA-CMF
Auteurs de l'article
KOMAN CE, KOUASSI FX, SOWAGNON TYC, SOUMAHORO M, KRA ANS, ASSI AUA, KOFFI KV, KONÉ S.
Mots Clés
Anophtalmie, Congénitale, Orbite, échographie, Oculaire, Aberrations chromosomiques.
  Num ISSN : 1817-552x [ Bimestrielle ]
  Parution N° 2 du 22-06-2016
  Volume : 23 de l'année 2016

Anophtalmie congénitale: à propos de quatre cas. Congenital anophtalmia : four cases reportpp. 60-65.
Résumé :
 
Introduction: l’anophtalmie congénitale est l’absence clinique de l’oeil à la naissance. Elle résulte de l’absence de développement ou de la régression de la vésicule optique primaire pendant la vie embryonnaire. C’est une anomalie rare et qui peut être isolée ou associée à d’autres malformations congénitales oculaires ou générales. Observations: nous rapportons 4 cas d’anophtalmie congénitale, aux présentations cliniques diverses, chez des enfants âgés de deux semaines à deux mois. Le bilan prénatal était sans particularité dans 2 cas. Aucune consultation prénatale n’a été effectuée chez les deux autres. L’examen ophtalmologique a objectivé une anophtalmie unilatérale dans les 4 cas, confirmée à l’échographie oculaire. Discussion: l’anophtalmie congénitale est une malformation rare. Elle peut être isolée ou intégrée à un syndrome polymalformatif. Le tableau clinique est le plus souvent unilatéral. Le diagnostic est essentiellement clinique et confirmé par l’échographie oculaire. Les étiologies sont variées, représentées par les aberrations chromosomiques, les mutations génétiques, les intoxications et les infections acquises au cours de la grossesse. Conclusion: la découverte d’une anophtalmie congénitale impose un bilan exhaustif en vue de rechercher l’étiologie. Le soutien psychologique des parents demeure également un axe important de la prise en charge.
 
 
   
 
     
       
 
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Couverture, Garde et sommaire
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