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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
Ouermi AS, Traoré F, Barro M, Sanogo B
Mots Clés
Epidermolyse bulleuse, nouveau-né. ullous epidermolysis, new born
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 4 supplém du 30-12-2017
  Volume : 19 de l'année 2017
Tous les articles de RISM 2017, 19,4 supplém

epidermolyse bulleuse congénitale : à propos d’un cas au Centre hospitalier universitaire régional de ouahigouya (Burkina Faso)/ Congenital epidermolyse bulleuse: about a case to the regional University hospital of Ouahigouyapp. 398-401.
Résumé :
 
RESUME Introduction. l’épidermolyse bulleuse congénitale dans sa forme héréditaire est une génodermatose rare caractérisée cliniquement par une fragilité épithéliale conduisant à la formation de bulles et d’érosions cutanées.  Observation. Nous rapportons un cas diagnostiqué à la naissance, héréditaire probable. Il s’agissait d’un nouveau-né de sexe masculin, 1er enfant de la fratrie utérine de la famille chez qui l’examen clinique notait deux heures après la naissance un décollement épidermique entrecoupé d’espaces de peau saine, intéressant 50% du revêtement cutané laissant place à des érosions non mélicériques avec par endroit des bulles tendues. Ces lésions siégeaient au niveau du visage, du tronc, du dos, des fesses, de l’abdomen et des membres. Conclusion. L’épidermolyse bulleuse héréditaire est un groupe hétérogène d’affections rare posant des difficultés diagnostiques et de prise en charge dans notre contexte de travail. Des complications infectieuses sont fréquentes notamment chez le nouveau-né. Mots clés : Epidermolyse bulleuse, nouveau-né ABSTRACT Introduction. Congenital epidermolysis bullosa in its hereditary form is a rare genodermatosis characterized clinically by an epithelial fragility leading to the formation of bubbles and cutaneous erosions. Observation. We report a case diagnosed at birth, probable hereditary. This was a male infant, the first child of the uterine siblings of the family, in whom the clinical examination noted an epidermal detachment interspersed with spaces of healthy skin two hours after birth, interesting 50% of the cutaneous coating giving way to non-meliceric erosions with tense bubbles. These lesions were found on the face, trunk, buttocks, back, abdomen and limbs. Conclusion. Congenital epidermolysis bullosa is a heterogeneous group of rare disorders with diagnostic and management difficulties in our working context. Infectious complications are common in newborns. Keywords: Bullous epidermolysis, new born
 
 
   
 
     
       
 
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Ostéotomie humérale de fermeture latérale dans le traitement du cubitus varus post-traumatique. intérêt de l’embrochage en croix. Lateral Closed Wedge Ostetomy And Cross Pinning for the Treatment of Post-Traumatic Cubitus Varus Deformity.
Prévalence hospitalière de la cryptosporidiose et la microsporidiose intestinale chez les PVVIH de 2011 à 2015 au Centre Hospitalier Universitaire de Treichville, Abidjan, Côte d’Ivoire. Hospital prevalence of cryptosporidiosis and intestinal micros
 
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