| |
| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
 |
|
Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
| Auteurs de l'article |
| Micondo Kouamé Hervé, Abodo Jacko Rhédoor, Agbré-Yacé Marie Laurette, Kouakou Cyprien, Yao Assita, Hue Adélaide, Danho Jocelyne, Koffi Dago Pierre, Soro Ténédia, Dainguy Marie-Evelyne, Amor |
| Mots Clés |
| hypothyroïdie, Enfants, dépistage, Pronostic/hypothyroidism, paediatric, screening, prognosis
|
|
|
| |
Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
| |
Parution N° 1 du 30-04-2019 |
| |
Volume : 21 de l'année 2019 |
| Les articles de RISM 2019;21,1 |
 |
| profil épidémiologique et clinique de l’hypothyroïdie de l’enfant en côte d’ivoire : à propos de 12 cas / epidemiological and clinical profile of pediatric hypothyroidism in cote d’ivoire: about 12 casespp. 58-63. |
|
|
|
| Résumé
Introduction. L’hypothyroïdie représente la principale cause de retard mental évitable de l’enfant. Cependant dans notre contexte les données sur cette maladie sont rares. L’objectif de notre étude était de décrire les caractéristiques épidémiologiques,cliniques et évolutives de l’hypothyroïdie de l’enfant en Côte d’ Ivoire.
Méthodes. Il s’agissait d’une étude rétrospective et prospective descriptive portant sur tous les enfants suivis pour hypothyroïdie sur une période de 15 ans (2003 à 2018) et colligés dans 3 centres de santé de référence d’Abidjan. A partir des dossiers, les informations sociodémographiques, les données cliniques, paracliniques et le mode évolutif des enfantsont été recueillis.
Résultats. Au total 12 enfants ont été recrutés. La fréquence de la maladie était de 4 cas tous les 5 ans. L’âge moyen du diagnostic de l’hypothyroïdie était de 14,87 mois avec des extrêmes allant de 3 jours à 96 mois. Il y avait une codominance au niveau des sexes et aucune notion de consanguinité n’avait été retrouvée. Dans 50% des cas, d’autres pathologies étaient associées telles que la trisomie 21, la cryptorchidie et l’atrésie des voies biliaires. Au moment du diagnostic, il y avait des troubles respiratoires (75%), une hypotonie généralisée (75%), une constipation (66,67%) et un retard psychomoteur (50%). Les étiologies étaient dominées par les troubles d’hormonogenèse. Les retards psychomoteurs (33,33%) dominaient les complications et un cas de décès a été signalé.
Conclusion. Un plaidoyer pour l’instauration d’un dépistage systématique est nécessaire afin de dépister précocement et améliorer le pronostic de cette affection.
Abstract
Introduction. Hypothyroidism is the main cause of preventable mental retardation of children. However in our context,data concerning this disease are rare. The aim of our study was to describe the epidemiological, clinical and evolutionary features of child hypothyroidism in Côte d ‘Ivoire.
Methods. This was a retrospective and prospective descriptive study concerning all the children followed-up for hypothyroidism,carry outfrom 2003 to 2018 (15 years) and conduced in 3 reference health centreof Abidjan. Based on their medical folder, socio-demographic information, clinical, para clinical and evolutionary data of children were collected.
Results. A total of 12 children were recruited. The frequency of the disease was 4 cases evor 5 years. The mean age of diagnosis of hypothyroidism was 14.87 months ranging from 3 days to 96 months. There was a gender codominance and no consanguinity werefound among parents. In 50% of cases, other diseasesthat wasnoticed aretrisomy 21, cryptorchidism, and biliary atresia. At the time of diagnosis, respiratory disorders (75%), generalized hypotonia (75%), constipation (66.67%) and psychomotor retardation (50%) were presents.The main aetiology was the disorders of hormone synthesis. Mental retardation (33.33%) was noticed in the early stages of complications and one case of death was reported.
Conclusion. There is a need for advocacy to implement the systematic screening of hypothyroidism to detect early and improve the prognosis of this condition. |
|
|
| |
|
| |
