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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
Fousseny Diakité, Mamadou Saliou Baldé, Panzo Daniel Agbo, Mohamed Lamine Diallo, Alpha Boubacar Bah, Moussa Traoré, Mohamed Lamine Kaba
Mots Clés
Conakry, Néphroblastome, Epidémiologie, Thérapeutique/Conakry, Epidemiology, Néphroblastome, Therapeutic
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 1 du 30-04-2019
  Volume : 21 de l'année 2019
Les articles de RISM 2019;21,1

Néphroblastome: Aspects épidémiologique et thérapeutique à l’hôpital Donka Néphroblastome: epidemiology and therapeutic profil in hospital Donka of Conakry. pp. 50-53.
Résumé :
 
Introduction. Le néphroblastome est une tumeur embryonnaire, observée le plus souvent entre 1 et 5 ans, 98% des cas survenant avant l’âge de 7 ans. Il représente 5% de l’ensemble des cancers de l’enfant. Le but de cette étude était  de déterminer la fréquence hospitalière du néphroblastome et de décrire les aspects diagnostique et thérapeutique observés. Méthodes. Il s’agissait d’une étude rétrospective de type descriptif allant du 1ier janvier 2007 au 30 juin 2012. Elle incluait tous les dossiers des patients reçus pour néphroblastome dans les services de pédiatrie et de chirurgie pédiatrique pendant la période d’étude. Le diagnostic de néphroblastome avait été retenu à l’issue d’une imagerie médicale. Résultats. Nous avons colligé 17 cas de néphroblastome sur 34448 hospitalisations, soit 5 cas pour 10000 enfants. Cette pathologie atteignait la tranche d’âge comprise entre 29 jours et 2 ans et était plus fréquente chez les garçons. Concernant le traitement, la chimiothérapie pré-opératoire représentait 52,94% ; tous les patients ayant bénéficié de néphrectomie avaient été soumis à la chimiothérapie post-opératoire soit 17,64 % ; le taux de décès était de 17,64%. Conclusion. le néphroblastome est certes rare, mais une amélioration du diagnostic et de la prise en charge therapeutique réduirait de façon non négligeable la mortalité liée au cancer de l’enfant. ABSTRACT Introduction. The nephroblastome is a tumour of the early childhood, generally observed between 1 to 5 years, 98% of the case occurring before the 7 years in childhood. It be seeing in 5% cancer of the child, that mean a prevalence is 1/10000 births, and seeing among girl and boy. In this study we determined the frequency of nephroblastome and we described diagnostic and therapeutic aspect. Methods. we conducted a retrospective study from january 1th 2007 to june 30th, 2012. We included all he patient received for nephroblastome in the department of pediatric and paediatric surgery. The diagnosis of nephroblastome had been concluded throw an ultra sonography. Results. we randomized 17 cases of nephroblastome in 34448 hospitalizations, the prevalence was 5 cases for 10000 children. This pathology happining between 29 days and 2 years of childhood and more frequent among boys than the girls. The treatment was a preoperative chemotherapy for 52.94% ; all patients have profited from nephrectomy and had been subjected to post-operative chemotherapy in 17.64%. Conclusion. The nephroblastome is very rare, but an improvement of the diagnostic and therapeutic assumption of responsibility would reduce in a considerable way mortality related to cancer of the child.
 
 
   
 
     
       
 
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Couverture de RISM 2019;21,1
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Recommandations aux auteurs RISM 2019;21,1
Sommaire RISM 2019;21,1
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Thérapeutique de la granulomatose avec polyangéite : nouvelle approche par inhibition de la cathepsine C des cellules CD34+/ Granulomatosis with polyangiitis : new therapeutic approach by inhibition of Cathepsin C on human CD34+ hematopoietic stem cell
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