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SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ]
  Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan
Auteurs de l'article
GOGOUA RD, KABA M, GNABRO A, TRAORE M, M, ANOUMOU M.
Mots Clés
Mots clés: tumeur d’ewing, osteo-sarcomes, chimiotherapie, radiotherapie, reconstruction osseuse. Ewing sarcoma, osteosarcoma, chemotherapy, radiotherapy, graft of bone
  Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ]
  Parution N° 3 du 27-10-2017
  Volume : 19 de l'année 2017
Tous les articles de RISM 2017;19,3

Un cas de tumeur d’Ewing simulant une ostéomyélite chronique. A case of Ewing’s tumor simulating a chronic osteomyelitis.pp. 238-242.
Résumé :
 
RESUME Le sarcome d’Ewing est une affection rare, de pronostic sévère dont le diagnostic radiologique a été notablement amélioré par l’avènement de la tomodensitométrie et l’IRM. Ce diagnostic est confirmé par l’histologie. Le traitement repose essentiellement sur une chimiothérapie basée sur l’association Vincristine, Actinomycine, Adriamycine et Cyclophasphamide (VACA). Ce traitement général est complété par un traitement local qui était exclusivement une radiothérapie fait de plus en plus place à la chirurgie. Les auteurs rapportent l’observation d’un sarcome d’Ewing de l’humérus survenu chez une adolescente de 19 ans. Cette affection présentait deux particularités : d’abord diagnostique par son caractère radiologique et tomodensitométrique faisant évoquer une ostéomyélite chronique puis sur le plan évolutif par l’obtention d’une consolidation osseuse fonctionnelle sans greffe osseuse malgré une importante résection osseuse de 10 cm. Cette observation souligne l’intérêt d’une analyse minutieuse de toute image faisant évoquer une ostéite chez l’adolescent et le moindre retentissement d’un raccourcissement au membre supérieur. SUMMARY Ewing sarcoma is a rare, disease, characterized by a severe evolution. It’s diagnosis is based on radiology, scanner and IRM. The chemotherapy associates Vincristin, Actinomycin, Adriamycin and Cyclophosphamid (VACA). Local treatment initially based on radiotherapy, is now more and more surgical. In this text, the authors report a case of ewing sarcoma of humerus observed in a young girl of 19 years old. This observation presents one particular aspect: its evoked clinically and radiologicaly a chromic osteomyelitis and in spite of important resection (10cm) of necrotic bone, the functional result was recovered.
 
 
   
 
     
       
 
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