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| SCIENCES DE LA SANTE [ S.S. ] |
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Revue Internationale des Sciences Médicales d'Abidjan |
| Auteurs de l'article |
| Kouassi KKY, Touré M, Séka EN, Traoré M, Traoré K, Oséni A, Traoré K, Odo BA, Adoubi I
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| Mots Clés |
| sarcomes, Tissus mous, Prise en charge. Sarcomas, Soft tissues, Management |
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Num ISSN : 1817-5503 [ Semestriel ] |
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Parution N° 3 du 27-10-2017 |
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Volume : 19 de l'année 2017 |
| Tous les articles de RISM 2017;19,3 |
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| Regard sur la prise en charge des sarcomes des tissus mous (STM): Expérience du service de cancérologie du CHU de Treichville. View on the Care of soft tissues sarcoma: Experience of department of oncology in University Hospital at Treichville.pp. 185-190. |
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| Résumé
Objectif. Identifier les difficultés de prise en charge des sarcomes des tissus mous dans notre contexte d’exercice.
Méthode. Il s’agissait d’une étude rétrospective à visée descriptive sur une période de 10 ans réalisée dans le service de cancérologie du CHU de Treichville. 54 dossiers de patients porteurs de sarcomes des tissus mous histologiquement confirmés ont été inclus dans cette étude. Les paramètres analysés grâce au logiciel Excel et Epi Info avaient été recueillis sur une fiche d’enquête.
Résultats. Dans 47% des cas, nos patients consultaient au-delà de six (06) mois. Il s’agissait de volumineuses tumeurs en général supérieur à 5 cm de grand axe (87%), ulcéro-bourgeonnantes (30%) et parfois hémorragiques (50%). Elles étaient localisées dans plus de 60% des cas au niveau des membres. Les sites métastatiques les plus fréquents étaient pulmonaire, hépatique et osseuse dans respectivement 13%, 7,4% et 3, 7% des cas. Le type histologique le plus fréquent était le rhabdomyosarcome (35,2%). L’immunohistochimie n’a été réalisée que chez un patient. La chirurgie était palliative dans 63,6% des cas et la chimiothérapie essentiellement basée sur l’utilisation de la doxorubicine. Aucun patient n’a bénéficié de radiothérapie. La survie globale de ces patients était de 72,7% à 1 an, de 14,8% à 2 ans.
Conclusion : La prise en charge des STM dans notre contexte reste problématique dans notre contexte d’exercice eu égard au contexte socio-culturel, aux difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Abstract
Objective. To identify the difficulties in managing soft tissue sarcomas in our context of practice.
Method. This was a retrospective descriptive type study done over a period of 10 years, carried out at the Oncology department of the University Hospital of Treichville. 54 patients with histologically confirmed soft tissue sarcomas were enrolled in this study. The parameters analyzed, using Excel and Epi Info software, were collected on a survey sheet.
Results. In 47% of the cases, our patients consulted over six (06) months after the beginning of symptoms. These were bulky, greater than 5 cm tumors (87%), ulcerous- budding (30%) and sometimes hemorrhagic (50%). They were localized at the limbs in more than 60% of the time. The most frequent metastatic sites were pulmonary, hepatic and bone in 13%, 7.4% and 3.7%, respectively. Rhabdomyosarcoma was the most common histological type found (35.2%). Immunohistochemistry was performed in only one case. Palliative surgery was performed in 63.6% of cases and doxorubicin based chemotherapy was essentially used. None received radiation therapy. The overall survival was of 72.7% at 12 months, 14.8% at 24months.
Conclusion. The management of this entity remains problematic in our context of practice given the socio-cultural context, and the diagnostic and therapeutic difficulties. |
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